Nakkefoldskanning
En nakkefolds skanning er en ultralydundersøkelse som er til hjelp for å identifisere fostre som kan ha Downs-syndrom.Hvis man ønsker denne undersøkelsen blir den utført fra uke 11-13 i svangerskapet og har tilhensikt å måle mengden veske bak nakken til fostret, i «nakkefolden». Fostre med økt sannsynlighet for Downs-syndrom har en økt veskemengde i dette området. Tidligultralyd kan bidra til å avdekke kromosonavvik.
Foto: Jared Benedict
Undersøkelsen kan også bidra til å fastsette en mer nøyaktig termindato, enn en utregning fra førstedag i sistre menstruasjon slik som du kan gjøre med vår terminkalkulator og fange opp andre medisinskeavvik hos fostret. Undersøkelsen kan også bidra til å avdekke andre mer sjeldne kromoson avvik.
Alle kvinner uansett alder løper en liten risiko for å få et barn med fysiske eller mentale handikap. En nakkefoldskanning er et godt verktøy for at leger kan vurdere risiko for at fostret har Downs-syndrom eller andre avvik.
Den mest vanlige genetiske avviket er Downs-syndrom. Risikoen for at fostret har dette avviket øker fra omtrent ett av fjortenhundre svangerskap hvor den gravide kvinnen er under tjuefem år til omtrent ett av hundre svangerskap når den gravide kvinnen er 40 år.
Den eneste måten for å være hundre prosent sikker på at fostret har et kromosomavvik er med risikofylte undersøkelser slik som fostervannsprøve. Fostervannsprøver medfører en risiko for abort, denne risikoen ligger på mellom 1% or 0.06% alt avhengig av hvilke kilder man stoler på. I Norge blir denne undersøkelsen tilbudt til gravide kvinner som har flyt 38 år, undersøkelsen er frivillig.
Blodprøver kan også bidra til å avdekke risiko for kromosomavvik, det blir da sett etter avvik i proteinnivåer og hormoner.
Tidlig ultralyd kan også bidra til å avdekke mer sjeldne kromosomavvik slik som Turners syndrom, Edwards syndrom, Pataus syndrom, Polyploidi og andre avvik hvor det ikke er kromosomavvik.
I Norge så er vi restriktive med tidlig ultralyd og norske kvinner blir normalt ikke tilbudt undersøkelser for å avdekke kromosomavvik tidlig i graviditeten. Ved ultralydundersøkelsen som alle gravide blir tilbudt rundt 18. svangerskapsuke vil slike avvik normalt ikke bli avdekket. Norske kvinner som ønsker å få dette undersøkt må normalt kjøpe undersøkelsen i Danmark eller England kostnaden til dette er rundt regnet 2000 norske kroner pluss reiseutgifter. For mer informasjon kan man henvende seg til
Rikshospitalet i Danmark
Dette er en test på en kommentar
Denne artikkelen synes jeg er ganske så ubalansert. Screening (sjekk av alle i en gitt gruppe) er ikke noe man bare kan sette i gang med, her må fordeler og ulemper veies opp mot hverandre. Med tanke på de utrolig mange «falskt positive» prøvesvarene (det ser ut som om noe er i veien, men alt viser seg å være i sin skjønneste orden) vil slik screening gi mye unødvendig bekymring.